请问血友病是怎么回事?能否治疗?
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
男性的性染色体为XY，若X染色体携带血友病基因，不能正常合成FⅧ或 FⅨ，即为血友病患者[1]。
血友病是一种遗传性血液凝固不正常的疾病，表现为身体各部轻微创伤即出血和出血时间延长。【处方】组成：花生衣18克，红枣10枚。制作与用法：花生衣和红枣水煎服。功效：止血。主治：血友病、鼻出血、齿龈出血、紫癜。
血友病是什么病?
血友病 是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。
血友病是一种遗传性血液凝固不正常的疾病，表现为身体各部轻微创伤即出血和出血时间延长。【处方】组成：花生衣18克，红枣10枚。制作与用法：花生衣和红枣水煎服。功效：止血。主治：血友病、鼻出血、齿龈出血、紫癜。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
什么是血友病？血友病是一组具有遗传性出血性疾病的出血性疾病。它的特点是活性凝血活酶的产量低，凝血时间延长以及轻度创伤后终生流血的趋势，严重的患者也可以具有&ldquo；自发性&rdquo；而没有明显的创伤而出血。
大多数血友病是由家族遗传引起的，只有约30%的血友病概率可能是由基因突变引起的 ； 血友病的症状 ； 血友病最明显的症状是出血。 这里的血友病主要是指A型血友病。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。本病包括血友病甲(Ⅷ子缺乏症或称AHG缺乏症)、血友病乙(Ⅸ因子缺乏症或称PTC缺乏症)和血友病丙(Ⅺ子缺乏症或称PTA缺乏症)。
血友病的病因、临床表现与诊断治疗方法有哪些?
； 因为皮下组织、牙龈、舌头、口腔黏膜等部位容易受伤，容易出血。 儿童额头碰撞后出血和血肿多见，但皮肤黏膜出血不是本病的特征。 ； 血关节病 ； 血关节病是血友病最典型的临床表现之一。
包括血友病甲(甲)，血友病乙(乙)和XI因子缺乏症(一度称为血友病丙)。前两种为性连锁隐性遗传，后一种为常染色体不完全隐性遗传。血友病是最常见的先天性出血性疾病，出血是该病的主要临床表现。
是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ：C水平达正常人的3%～5%时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但重型患者，出血频繁，需替代治疗。 (1)输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。
血友病是什么,患血友病的原因是什么?血友病有哪些症状?
； 血友病的病因 ； 血友病是一种因缺乏一组先天性凝血因子而引起的出血性疾病。 如果人体缺乏先天性因子Ⅷ，就会患上典型的性连锁隐性血友病，这种病通常由女性传染给男性。
淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收，从而逐渐恢复功能，但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难恢复正常，因此很多血友病患者有不同程度的残疾。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 (1)血友病甲：即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症。 (2)血友病乙：即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症。
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